Кардиостимулятор без проводов
Разработанный компанией EBR Systems с помощью фирмы Cambridge Consultants первый в мире "умный" беспроводной кардиостимулятор WiSE получил разрешение (CE Mark) на использование в медицинских целях на территории Европы.
WiSE - это единственная на сегодняшний день беспроводная система эндокардиальной стимуляции для кардиоресинхронизирующей терапии (КРТ). Это лечение сердечной недостаточности с помощью имплантированного кардиостимулятора, который повышает эффективность работы сердца за счет синхронизации левого и правого желудочков. Согласно многочисленным исследованиям, такая терапия существенно уменьшает количество госпитализаций и смертей.
Обычные устройства, используемые для кардиоресинхронизации, используют проводные электроды для импульсной стимуляции левого желудочка. Но эти электроды иногда выходят из строя, что в 5-10% случаях ведет к серьезным осложнениям. Кроме того, примерно 30% пациентов не могут использовать обычные КРТ-устройства, в основном это связано с ограничениями места, где должны помещаться электроды, из-за венозной анатомии.
Система WiSE состоит из крошечного электрода, имплантированного в левый желудочек. С каждым ударом сердца он получает синхронный ультразвуковой сигнал из небольшого передатчика, помещенного между двумя ребрами. Звуковой сигнал преобразуется в электрическую энергию, обеспечивая работу кардиостимулятора. Эта технология исключает необходимость подводить к левому желудочку провод и позволяет точно выбрать оптимальное место стимуляции с учетом особенностей анатомии пациента.
В устройстве используется разработанная компанией Cambridge Consultants система из двух интегрированных электронных схем на основе процессора XAP4, которая взаимодействует с ультразвуковыми преобразователями и датчиками контроля сердца.
В тестовых испытаниях, проводимых в США, участвовали 35 пациентов, которым не удалось имплантировать стандартные КРТ-устройства. С помощью технологии WiSE кардиостимулятор удалось установить всем из них, за исключением одного пациента. Согласно предварительным результатам 26 пациентов успешно прошли проверку по истечении 6 месяцев использования устройства с 81%-улучшением клинических показателей, у остальных участников проекта полугодовой срок пока не наступил.
