Гарнитура для мониторинга мозга Masimo разрешена для использования у детей

04 Mar 2022
33
Прослушать

Иорданская компания Masimo известна как производитель технологий неинвазивного мониторинга состояния пациента, начиная с пульсоксиметра SET и заканчивая недавно сертифицированном в Европе Rainbow SuperSensor, который непрерывно собирает показания 12 параметров здоровья.

Последнее дополнение к коллекции Masimo - это новая итерация существующего устройства, после того как американский регулятор (FDA) расширил разрешение на использование системы мониторинга функций мозга SedLine и соответствующих сенсоров.

Система SedLine была первоначально одобрена FDA в 2004 году, а затем в течение последующих лет было выпущено несколько технологических обновлений. Каждая из этих версий была одобрена FDA для использования для мониторинга активности мозга во время нахождения взрослых пациентов под анестезией.

Новое разрешение расширяет сферу применения системы SedLine до пациентов в возрасте до 1 года, чтобы помочь поддержать необходимую глубину анестезии и выявить любые побочные реакции на седативное средство.

В новой версии SedLine, специально разработанной для педиатрических случаев, неинвазивные электродные датчики меньше тех, что используются для взрослых пациентов, чтобы лучше прилегать ко лбу детей. Четырехпроводные датчики улавливают сигналы электроэнцефалограммы (ЭЭГ) с обеих сторон мозга, а затем передают эти показания на монитор SedLine. Оттуда врачи могут следить за работой мозга, чтобы убедиться, что пациенты, находящиеся под наркозом, не только находятся на нужном уровне седации, но и не подвержены риску возникновения судорог или любых других реакций на анестезию.

В конце 2021 года компания поделилась результатами исследования, показавшего, что использование технологии SedLine для мониторинга активности мозга может помочь выявить взрослых пациентов, подверженных риску развития связанных с анестезией состояний не только во время, но и после хирургических процедур. Исследование выявило потенциальный маркер на основе ЭЭГ для раннего выявления послеоперационного делирия, который был связан с длительным подавлением всплесков ЭЭГ во время общей анестезии.