Анализ ДНК становится все более обычной вещью

Источником сразу несколько новостей стала компания Illumina, известный производитель систем для секвенирования генома. Она объявила о разработке нового ДНК-секвенсора, который, по словам представителя американской компании, позволит существенно удешевить персональную расшифровку генома, снизив цену до $100 за эту процедуру. Напомним, что сейчас такая услуга обходится заказчикам примерно в $1000, а еще десять лет тому назад за секвенирование генома нужно было заплатить $300 000.

Секвенсоры новой серии NovaSeq, и, в частности, ее первые модели NovaSeq 5000 и NovaSeq 6000, будут способны проводить расшифровку одновременно от трех до 48 геномов. И хотя цена таких устройств остается достаточно высокой ($850 000 и $985 000, соответственно), стоимость анализа одного образца будет существенно ниже, чем у существующих сейчас систем. Скорость обработки до получения результата также будет существенно выше, отмечает Medgadget.com. 

Примерно в это же временно Illumina анонсировала заключение партнерского соглашения с IBM Watson Health, позволяющее расширить доступ к интерпретации геномных данных за счет интеграции Watson for Genomics с системой Illumina BaseSpace Sequence Hub и процессом секвенирования ДНК опухолей. Основная цель партнерского соглашения - облегчить процесс стандартизации и упростить интерпретацию геномных данных. Теперь исследователи, использующие панель секвенирования ракового генома компании Illumina получат быстрый доступ к информации, помогающей интерпретировать широкий набор данных, производимых системой Illumina TruSight Tumor 170 на основе анализа 170 генов. Объединенная система начнет работать уже в ближайшее время.

И буквально через несколько дней Illumina объявила о заключении еще одного партнерского соглашения, на этот раз с Philips, в рамках которого предполагается интегрировать технологии секвенирования Illumina и BaseSpace Sequence Hub с облачной клинической информационной платформой Philips IntelliSpace Genomics. Цель этого партнерства - обеспечить возможность быстрого продвижения в исследованиях онкологических заболеваний. Как сказал глава подразделения Connected Care and Health Informatics компании Philips Джероин Тас,

До сих пор возможность использования геномных данных для постановки точного диагноза при раке имели только медицинские центры при крупных американских университетах. Наше партнерство ставит своей целью предоставить ценные возможности геномики для более широкого круга лабораторий и медицинских организаций, что позволит сделать использование таких технологий более привычным процессом.

Как указали компании в своем объявлении о соглашении, объединенное решение будет использовать данные из многих источников, включая радиологию, иммуногистохимию, цифровую патологию, электронные медицинские карты и лабораторные анализы, что позволит предоставлять консолидированные результаты.