Дистрибуция

Помощь в организации работы ВЭД

• Поиск потенциальных дистрибьютеров за рубежом, используя свою собственную широкую контактную базу;
• Анализ рынка и конкурентной среды в выбранном регионе, предоставление информации о необходимой разрешительной документации на том или ином рынке;
• Помощь в оформлении и получении ISO, CE, FDA, CFDA и т.д.;
• Прямая продажа Вашего оборудования или препарата через нашу контактную базу;
• Организация дистрибьютерской сети за рубежом;
• Логистика, помощь в оформлении грузов, таможенном сопровождении (DAP, CPT, EXW).

Аутсорсинг в сфере маркетинга и продаж

 Создаем возможность вывода на русскоязычный рынок различных медицинских и высокотехнологичных продуктов:

• изучение рынка;
• стратегическое планирование и продвижение продукта;
• аутсорсинг управления, финансов и продаж;
• помощь в лицензировании и сертификации продуктов и услуг.

Сопровождение локализации производства

Постановления Правительства №102 от 05.02.2015 г. «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» ограничивает доступ к российскому рынку для иностранных производителей. Мы предлагаем иностранным производителям полный комплекс услуг по информационно-аналитическому и организационно-техническому сопровождению проектов по локализации производства медицинских изделий в РФ.

В процессе разработки проекта по локализации мы оказываем следующие виды услуг:

• Проводим маркетинговые исследования, определяющие конкурентную среду и потенциальные ниши;
• Анализируем нормативно-правовую и нормативно-техническую базы, включая анализ законодательства, стандартов, проведение патентного исследования;
• Предлагаем перечень контрактных площадок с лицензией на производство медицинской техники из своего пула проверенных контрагентов;
• Разрабатываем и подготавливаем к защите бизнес-плана и ТЭО проекта, требующимися для взаимодействия с кредитно-финансовыми учреждениями;
• Разрабатываем Технические Условия и готовим комплект эксплуатационной документации, требующиеся как в технических целях, так и для использования потенциала Постановления Правительства №102 от 05.02.2015 г. «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»;
• Сопровождаем процесс государственной регистрации медицинских изделий;
• Внедряем Систему Менеджмента Качества (СМК) и готовим к сертификации по ГОСТ ISO 13485;
• Готовим документацию и сопровождаем экспертизу ТПП РФ по определению страны происхождения (СТ-1). Требуется для использования потенциала Постановления Правительства №102 от 05.02.2015 г. «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»;
• Разрабатываем сценарий локализации на территории России. Используем методы экономико-математического моделирования для выбора подходящего варианта локализации производства, с учетом рисков;
• Обеспечиваем информационно-аналитическое и организационно-техническое сопровождение проекта. Разрабатываем и организуем комплекс мероприятий по продвижению продукции на российском рынке, используя уникальные возможности в т.ч. медийной площадки EverCare и наши широкие партнёрские сети.