Новый проект Watson посвящен редким детским заболеваниям

Новый проект Watson посвящен редким детским заболеваниям

12 Nov 2015
1277
Прослушать

На проходивших недавно конференциях HIMSS Connected Health (mHealth Summit) и Global Pediatric Innovation Summit был анонсирован еще один проект, в котором будут использоваться ресурсы суперкомпьютера IBM Watson. Мы уже писали о выступлении вице-президента по инновациям IBM Шарама Ибедалахи (Shahram Ebadollahi), посвященному использованию системы искусственного интеллекта в здравоохранении, и в рамках этого выступления представитель IBM и рассказал о новом проекте, который начинает в Бостонской детской больнице.

Когнитивная обучающаяся платформа IBM будет использоваться в Бостонской больнице с целью помощи ученым из Центра исследований орфанных болезней Мантона в исследованиях стероид-резистентного нефротического синдрома - редкого генетического заболевания почек. Watson должен в первую очередь обработать всю доступную литературу и соответствующую информацию об этом заболевании, затем он будет использоваться для обработки геномных данных пациентов Бостонской больницы, чтобы помочь исследователям идентифицировать проблемы и разработать варианты лечения этой болезни.

По заявлениям официальных представителей партнеров проект, вероятнее всего, затем будет расширен на другие редкие детские заболевания, которых сегодня идентифицировано уже около 7 тысяч. Согласно данным Global Genes Project, каждый десятый американец страдает от одной из этих болезней, причем половина из них - дети.

Watson будет помогать ученым анализировать секвенированные данные детских геномов и более быстро идентифицировать аномалии, которые могут быть причиной этих редких заболеваний.

Возможность обрабатывать и анализировать неструктурированные данные в больших объемах, ранее недоступная медицинским специалистам, позволяет им лучше понимать и лечить разного рода болезни. Тем более сейчас, когда такие неструктурированные данные во все возрастающих количествах поступают из мобильных устройств и платформ, а медикам не хватает инструментов для их анализа.

Источник: mHealth News