"Умное" средство от апноэ сна и храпа

Компани SnooZeal в ближайшее время начинает продажи первого коммерчески доступного безрецептурного устройства для борьбы с храпом и апноэ сна, которое недавно получило все необходимые для этого разрешения от европейских регулирующих органов Европы (CE Mark).

Апноэ сна имеет несколько возможных причин, но все они связаны с расслаблением мышц языка и горла во время сна. Это расслабление вызывает сужение дыхательных путей, что обычно не оказывает влияния на дыхание. Но у людей со апноэ сна это может вызвать полную или частичную блокировку дыхательных путей, что чревато тяжелыми последствиями, пишет Fierce Biotech.

Принцип работы устройства SnooZeal заключается в том, что оно способствует устранению чрезмерного расслабления и потери тонуса языка во время сна. Его необходимо носить по 20 - 25 минут дважды в день в течение шести недель. Прибор испускает электрические импульсы в заднюю часть языка, что повышает его тонус, что постепенно позволяет обратить вспять процесс чрезмерного расслабления языка во сне. Смартфон при этом используется для контроля процесса лечения.

Применение SnooZeal в течение дня отличает этот прибор от других доступных на рынке средств борьбы с апноэ, которые необходимо применять ночью. К ним относятся стоматологические устройства и системы создания постоянного положительного давления, когда пациент надевает маску, помогающую сохранять открытыми дыхательные пути.

Среди других устройств, используемых для лечения апноэ, следует упомянуть нейростимулирующий имплантат компании Nyxoah, который используется совместно с одноразовой наклейкой и стимулирует нервы языка. Это заставляет язык слегка напрягаться, предотвращая таким образом блокировку дыхательных путей. Или устройство NighBalance, которое надевается на верхнюю часть тела и постоянно измеряет поведение пользователя во время сна. Если пользователь переворачивается на спину, прибор начинает легко вибрировать, заставляя человека, не просыпаясь, сменить позицию.

Продажи SnooZeal в ряде европейских стран начнутся уже в ближайшие месяцы после подписания договора с дистрибуторами, в США он появится позже, поскольку получение разрешения от FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) планируется на 2 квартал следующего года.