Motility Medical тестирует медицинский прибор для лечения запоров

Компания Motility Medical, разрабатывающая новый нейромодуляционный прибор для лечения миллионов людей, страдающих хроническими запорами (в первую очередь, людей, живущих с нейрогенным кишечником из-за травмы спинного мозга), начала испытания прототипа своего прибора с участием людей. Устройство Motility Medical взаимодействует с нервами и мышцами для облегчения деятельности кишечника без использования пероральных лекарственных препаратов.

По словам генерального директора компании Дженифер Френч (Jennifer French),

Команда Motility Medical использует свои знания в области нейромодуляции для разработки революционного прибора для лечения запора у людей с травмами спинного мозга. Устройство также, вероятно, поможет более широкому кругу людей, страдающих от хронических запоров. Средняя распространенность запоров составляет 30% среди людей с нейрогенной дисфункцией кишечника, но при травме спинного мозга она увеличивается до 95%.

Соучредитель Motility Medical доктор Амол Сойн, отметил, что "до сих пор результаты были превосходными. Мы смогли увидеть тенденцию к восстановлению нормального функционирования кишечника у всех наших испытуемых. Подобную терапию до сих пор никто не использовал и наш метод потенциально изменяет парадигму в том, как мы лечим хронические запоры, а также нейрогенную дисфункцию кишечника, связанную с травмой спинного мозга".

Одна из первых участниц исследования получила травму спинного мозга после лобового столкновения машин, в результате которого она была парализована от середины спины до ног. Она страдает нейрогенной дисфункцией кишечника и говорит: "Я верю, что этот прибор вернет мне жизнь и достоинство". После тестирования устройства в клинических испытаниях у нее наконец стал нормально функционировать кишечник.

Дженифер Френч говорит, что

Следующий шаг - это продолжение тестирования на людях пациентов с травмами позвоночника и других людей, страдающих хроническими запорами, чтобы получить больше данных, усовершенствовать алгоритм и, в конечном итоге, получить разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).