Израильтяне выводят на рынок инновационные mHealth-устройства для контроля здоровья

Израильская компания G Medical Innovations выводит на рынок мобильные устройства для мониторинга показателей здоровья, предназначенные для использования как в больнице, так и у пациента на дому.

Первые два продукта — это накладка на смартфон Prizma и наклеиваемое на тело устройство в виде пластыря G Medical Patch (GMP). Оба продукта могут беспроводным образом передавать данные о здоровье пациента лечащему врачу, используя для этого WiFi или 4G. При этом компания рассматривает Prizma как в первую очередь потребительский продукт, а GMP будет предоставляться, в основном, по предписанию врача.

G Medical Prizma позволяет контролировать частоту сердцебиения, насыщенность крови кислородом (SPO2), ЭКГ, температуру тела и уровень стресса пользователя. Система, сделанная в виде накладки на обычный смартфон, имеет собственное питание, которые активно только тогда, когда это нужно.

Prizma может отсылать автоматические сообщения, предупреждения и напоминания, которые конфигурируются посредством специализированного приложения. Все данные хранятся в приложении и в облачном хранилище. Приложение доступно на Apple App Store and Google Play.

G Medical Patch - это модульное, легкое в использовании устройство клинического уровня (по утверждению разработчиков), предназначенное для мониторинга здоровья пациентов в течение длительного времени. Он может измерять все то, что и Prizma, а также давление крови, положение тела (стоит, сидит или лежит пациент) и местонахождение пользователя.

В первую очередь это устройство удобно применять в больницах, домах престарелых, клиниках. Режим работы устройства конфигурируется с учетом распорядка проведения измерений, режима обработки событий, установки автоматического детектирования и отправки сообщений в случае выхода какого-либо параметра здоровья за определенные границы. Система позволяет передавать "сырые данные" измерений и результаты тестов врачу для дальнейшего анализа. Мониторинг пациентов можно при этом осуществлять из любого места, что удобно для, например, распределенных больниц или домов престарелых.

Компания уже получила необходимые для начала продвижения обоих продуктов разрешения от европейских регулирующих органов (CE Mark) и в настоящее время ждет аналогичных документов от американцев (на Prizma сертификат уже получен) и китайских регуляторов. Получение разрешения от FDA ожидается во второй половине текущего года, а от китайских регулирующих органов (CFDA) - в июне 2018 года.

Начало продаж устройств запланировано на конец июня текущего года в странах, на которые распространяется действие полученных разрешений.