BrainScope Ahead 300 для обнаружения травм мозга

Согласно недавно опубликованной статистике, 95% пациентов, поступающих с черепно-мозговой травмой в отделение неотложной помощи, имеют лишь легкие симптомы, которые очень сложно диагностировать. Американская компания BrainScope по контракту с министерством обороны США разрабатывает технологии, предназначенные для обнаружения и точной диагностики черепно-мозговых травм. Недавно это компания получила официальное разрешение от FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) для своего последнего устройства - Ahead 300. Это первый продукт компании, который будет продаваться потребителям и, согласно рекламе производителя, на рынок поступает самая продвинутая версия этого медицинского устройства.

Ahead 300 может с помощью измерения электроэнцефалограммы (ЭЭГ) пациента проводить быструю оценку здоровья пациента, который возможно получил черепно-мозговую травму, используя одноразовые электроды и подключенный к устройству смартфон для обработки измеряемой информации. В приложении используются разработанные фирмой алгоритмы на основе машинного обучения для обнаружения определенных закономерностей и корреляции их с записанными сигналами мозговой активности. Кроме функционала ЭЭГ, устройство имеет возможности, предоставляющие врачу оцифрованный и оптимизированный отчет, дающий всестороннюю и объективную картину изменений деятельности мозга, позволяющую использовать эту информацию при дальнейшей диагностике.

Ahead 300 может помочь врачам диагностировать весь спектр черепно-мозговых повреждений и использоваться больничных отделениях неотложной помощи, центрах неотложной помощи и клиниках, специализирующихся на травмах мозга, а также в системе военного здравоохранения. Учитывая, что, например, только в США свыше 5 млн людей ежегодно получают травмы мозга и еще несколько миллионов не обращаются за помощью в подобных случаях, такое устройство, вероятнее всего, будет очень востребовано.

Ahead 300 это четвертая разработка компании BrainScope, которая получила существенно обновленный функционал. Предыдущие версии устройства, несмотря на то, что они тоже имели разрешения FDA, на рынок не поступали.