Имплантат для долговременной локализации рака груди разрешен к использованию

Последняя разработка компании Cianna Medical - система локализации опухоли в груди - получила официальную сертификацию американского FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов). Это первое в мире подобное устройство для долговременного применения, которое имеет официальное разрешение на использование.

Разработанный компанией рефлектор Savi Scout представляет собой нерадиоактивный имплантат для беспроводной локализации рака груди.  Сегодня, хотя методы медицинской визуализации могут показать наличие раковой ткани, не любую опухоль в груди можно прощупать через кожу. В этом случае обычно в грудь в области опухоли вставляется проводник или имплантируется радиоактивный источник, которые помогают врачам позднее локализовать опухоль во время операции. Новый имплантат не имеет ограничений по срокам нахождения в груди пациентки, предоставляя врачам большую гибкость в подготовке плана лечения. Пациенты с радиоактивным имплантатом должны предпринимать определенные меры предосторожности, пока устройство не будет извлечено, но люди, которым имплантировали Scout могут продолжать вести обычную жизнь.

4-х миллиметровый Scout не оказывает влияние на способность пациента проходить МРТ-сканирование и является неактивным до тех пор, пока он не будет активирован во время лампэктомии* или хирургической биопсии. Работа системы основана на применении радарной технологии, которая позволяет локализировать опухоль с точностью ±1 мм.

* Лампэктомия - хирургическая операция, представляющая собой секторальную резекцию молочной железы по поводу злокачественных новообразований.