DeepGestalt может определить генетическое расстройство, просто глядя на ваше лицо

DeepGestalt может определить генетическое расстройство, просто глядя на ваше лицо

02 Feb 2019
1055
Прослушать

Системы на базе искусственного интеллекта (artificial intelligence, AI) уже используется для распознавания лиц в аэропортах, в результате чего можно ожидать, что эта технология может стать следующим полем боя за неприкосновенность частной жизни. Однако у этой технологии есть и положительная сторона - новая AI-система под названием DeepGestalt недавно показала, что она способна распознавать признаки различных генетических нарушений в лицах пациентов. Причем делает это лучше, чем врачи.

Информация об этом проекте, в котором приняли участие специалисты из Германии, США и Израиля, опубликована в arXiv.

Многие генетические заболевания, такие как синдром Ангельмана* и синдром Нунан**, могут проявляться в некоторых чертах лица, таких как редко расположенные зубы или выступающий язык. Система DeepGestalt использовала глубокое обучение, чтобы научиться распознавать такие особенности на фотографиях пациентов и составлять список наиболее вероятных расстройств. В процессе глубокого изучения было обработано 17 000 изображений лиц пациентов с более чем 200 генетическими расстройствами.

Отметим, что эта система доступна в виде мобильного приложения, сложная аппаратура не нужна.

При тестировании, включавшем изучение 502 фотографий пациентов, DeepGestalt удалось включить правильный диагноз в первую десятку "списка наиболее вероятных заболеваний" в 91% случаев. AI-cистема сумела превзойти врачей, когда речь шла о выявлении подтипов синдрома Нунан, получив 64%-результат успеха по сравнению с 20%-показателем у профессиональных специалистов.

Общее число болезней, которые сегодня умеет диагностировать DeepGestalt составляет 216.

По словам Ярона Гуровича, который руководил исследованием,

Проект демонстрирует, как можно успешно применять подобные современные алгоритмы в сложной области, где доступных данных мало, и они не сбалансированы с точки зрения наличия пациентов для каждого заболевания, и где существует необходимость учитывать большое количество различных заболеваний.

В настоящее время доступ к этому продукту открыт для всех и его можно использовать при диагностике. Сервис получил название Face2Gene. Разработчики при это оговариваются, что к полученным результатам надо относиться как наиболее вероятному варианту, а не как окончательному диагнозу.

* Синдром Ангельмана — обусловленная генетической аномалией патология, характеризующаяся такими признаками. как задержка психического развития, нарушения сна, припадки, хаотические движения, частый смех или улыбки.

** Синдром Нунан — это генетическое заболевание, которое характеризуется широким спектром симптомов и физических особенностей. У многих больных аномалии включают характерный внешний вид лица - широкую или перепончатую шею, низкую линию волос, деформацию грудной клетки, низкий рост.