x
»
Быть в курсе событий mHealth
Главное меню
Быть в курсе событий mHealth Подписаться
x
Быть в курсе событий mHealth Подписаться

SynchroMed II

04 Август
302
Компании Medtronic и United Therapeutics объявили о получении предварительного разрешения американского FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) на использование имплантируемой системы доставки лекарств, которая предназначена для непрерывного ввода препарата ремодулин (трепостинил натрия)* через сердечный катетер для лечения легочной артериальной гипертензии**. Препарат Ремодулин был одобрен к применению FDA в начале 2000-х как сосудорасширяющее средство для лечения легочной артериальной гипертензии путем подкожного и внутривенного ввода лекарства с помощью катетера. В этом партнерстве Medtronic обеспечивал разработку имплантируемой инфузионной помпы SynchroMed II и нового внутрисосудистого катетера, которые могут в течение 16 недель обеспечивать ввод в тело человека ремодулина, разработанного в United Therapeutics. При этом United обязалась обеспечить коммерческий промоушн для продвижения новой...
×
Вход на сайт
Войти на сайт, используя аккаунт в социальных сетях
×
Учетная запись
×
Подписка на рассылку
×
Обратная связь