x
»
Быть в курсе событий mHealth
Главное меню
Быть в курсе событий mHealth Подписаться
x
Быть в курсе событий mHealth Подписаться

анализ ДНК

14 Май
583
Американская медицинская система Geisinger Health System объявила о начале пилотной программы с участием 1000 пациентов, в рамках которой в стандартный список анализов при скрининге будет включен ДНК-тест. Это позволит врачам обнаруживать заболевания на более раннем этапе, чем это возможно только с помощью традиционных анализов. Медицинская организация планирует затем масштабировать этот сервис на все свои больницы в штате Пенсильвания и южном Нью-Джерси. При этом по мнению Geisinger, затраты в объеме $300 - $500, в которые обходится каждый тест, будут компенсированы в дальнейшем лучшими результатами при использовании превентивного лечения. К примеру, по данным американской Альцгеймеровской ассоциации, раннее обнаружение болезни Альцгеймера может снизить затраты на лечение одного пациента на $64 000 за счет снижения количества госпитализаций, предоставляет возможность более точного диагноза существующего состояния и позволяет избежать неправильных предписаний. Лечение болезней в...
27 Февраль
497
Исследователи из Колумбийского университета (США) и нью-йоркского Центра генома разработали метод быстрой и точной идентификации людей по ДНК. Эта технология может использоваться с различными целями, начиная от идентификации жертв массовых катаклизмов и заканчивая криминальными случаями. Но прямо сейчас такая технология может быть использована для того, чтобы помечать ошибочно определенные или загрязненные колонии клеток (cell lines) в экспериментах, связанных с онкологией, что позволит в дальнейшем аннулировать результаты таких исследований. Методология такой идентификации описана журнале eLife. Новое программное обеспечение работает на MinION - устройстве размером с кредитную карту, которое "извлекает" нити ДНК через свои микроскопические поры и считывает последовательности нуклеотидов или буквы ДНК (A, T, C, G).  Этот миниатюрный прибор в настоящее время позволяет исследователям изучать бактерии и вирусы "в поле", но пока высокий уровень ошибок и большие пробелы при...
22 Январь
858
Исследования ДНК человека и использование результатов таких исследований давно вышли за пределы лабораторных стен. Первой компанией, которая вывела это "в люди" была американская фирма 23andMe. Ее тестовый набор помог миллионам людей проследить свою родословную, используя информацию ДНК. Напомним, что этой компании долгое время не позволяли использовать данные, полученные при генетическом исследовании, использовать для диагностики болезней, поэтому она и была вынуждена ограничиться только анализом родословной. И все же, что еще в обычной жизни может нам дать анализ ДНК? Британская компания-стартап DNA Nudge считает, что данные ДНК способны помогать нам принимать правильные решения при покупке продуктов и таким образом придерживаться более здорового образа жизни. Компания разработала новую технологию dnaNudge, которая использует информацию о генетической структуре человека, чтобы помочь ему определить, что ему можно или нельзя есть. Технология использует ДНК, полученную из...
02 Август
681
Популярное приложение для потери веса Lose It! расширило свою функциональность за счет запуска embodyDNA, первой системы формирования плана снижения веса на базе анализа ДНК, которая предлагает действенные, персонализированные результаты через интерактивное взаимодействие через приложение. Решение разработано при сотрудничестве с компаний Helix, специализирующейся в геномике, и теперь предлагает персональные рекомендации о потреблении пищи и напитков, а также физической активности, пишет mHealth Spot. Для начала пользователь должен посетить сайт http://embodydna.com/, где он может заказать набор для ДНК-анализа embodyDNA за $189.99. Затем он отсылает образец своей слюны в компанию Helix, которая анализирует его геном, а Lose It! переводит полученные данные в понятную для обычного человека информацию, с которой пользователь может ознакомиться прямо в приложении. Одновременно пользователь через приложение получает персональные рекомендации, касающиеся сброса веса, питания, фитнеса и...
05 Июль
735
Национальный институт здоровья США официально объявила о начале первой фазы исследования в области точной медицины, которое ставит своей целью собрать генетические данные и другие показатели здоровья 1 млн жителей США. Параметры здоровья этих людей будут отслеживаться в течение 10 лет, а все эти данные будут собраны в огромной национальной базе данных. Эта информация будет использоваться в новых исследованиях, что позволит дать технологиям точной медицины новый сильный толчок для развития. Начальный этап программы, который руководители проекта связывают с первой версией программного обеспечения и протокола исследований, стартовал менее, чем через год после того, как Национальный институт здоровья образовал общенациональную команду, в которую вошли крупнейшие американские медицинские организации, многочисленные исследовательские центры и технологические компании, пишет Fierce Healthcare. Во время первого этапа организаторы проекта планируют в течение 4 - 5 месяцев набрать 10 000...
13 Апрель
1,076
Американская FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) выдала известной биотехнологической компании 23andMe разрешение, позволяющее предлагать своим клиентам персональные тесты на генетическую предрасположенность к 10 болезням, которые можно пройти без участия врачей. Это первый раз, когда FDA авторизует коммерческое предложение на домашнее генетическое тестирование, которое может помочь потребителям принимать решения об изменении стиля жизни и об обращении к врачу. 23andMe обещает запустить новую услугу в ближайшее время. В список упомянутых заболеваний вошли: Болезнь Паркинсона Болезнь Альцгеймера Целиакия (генетически обусловленное нарушение функции тонкого кишечника, связанное с дефицитом ферментов, расщепляющих пептид глютен) Тромбофилия (патологическое состояние, характеризующееся нарушением системы свертываемости крови при которой увеличивается риск развития тромбоза...
24 Март
940
Специалисты Калифорнийского университета в Лос-Анжелесе (США) разработали портативный прибор и соответствующую технологию, позволяющую исследователям амплифицировать и обнаруживать молекулы ДНК и РНК. Целью разработки было создание дешевого устройства для диагностики рака, инфекционных заболеваний и даже наследственных генетических мутаций непосредственно в месте оказания медицинской помощи. В настоящее время для технологий недорогого оптического обнаружения генетического материала используются специальные красители (intercalator), представляющие собой молекулы, которые прикрепляются к нуклеиновым кислотам и излучают флуоресцентный свет. Но эти красящие вещества отличаются коротким временем жизни и производят очень слабый свет, который сложно заметить, и это все сильно ограничивало применение такой технологии. Ученые Калифорнийского университета смогли найти компоненты, которые увеличивают яркость этих красителей настолько, что их свечение можно обнаруживать и фиксировать с...
27 Январь
821
В 2015 году ученые из сингапурского Института биоинформатики A*STAR разработали приложение, которое предназначено для помощи при анализе биомедицинских образцов. Недавно была выпущена обновленная версия приложения, которая была существенно улучшена за счет добавления передового алгоритма обработки изображений. Приложение анализирует и помечает фрагменты после процедуры электрофореза в геле - стандартной лабораторной технологии, которая позволяет разделить и идентифицировать молекулы, такие как ДНК и белки за счет прохождения образца через гель (например, полиакриламидный) при воздействии электрического заряда. Отдельные молекулы при этом методе перемещаются с разной скоростью, поэтому они отделяются друг от друга и создают узор из полос по всей поверхности. Анализ изображение полос в геле традиционно проводится вручную, при этом размер каждой полосы и ее плотность показывает, сколько молекул определенного рода содержится в образце, а также отмечает, где гены обрезаны или...
03 Декабрь
1,448
Расшифровка генома, редактирование ДНК, геномная база данных - с этой терминологией мы все чаще сталкиваемся, когда говорим не только о будущем здравоохранения, но уже и о настоящем. Здесь мы хотим вам кратко представить пять молодых компаний, которые работают в этой сфере и используют данные, полученные из вашего ДНК для того, чтобы понять ваши риски в сфере здоровья, узнать вашу родословную, подобрать нужное лекарство и многое другое. 23andMe Созданная усилиями бывшей жены одного из основателей Google Сергея Брина Анны Войжицки компания предлагала услуги расшифровки генома на основании анализа присланного биоматериала любому желающему, предоставляя на базе этих данных информацию об их предрасположенности к заболеваниям и генеалогии. После вмешательства в 2013 году FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов), компания была вынуждена отказаться от предоставления информации о здоровье и...
16 Октябрь
1,074
Быстрое диагностирование болезни иногда имеет решающее значение для начала правильного лечения и, значит, восстановления здоровья. Но это не всегда просто, особенно если симптомы непонятны или неявно выражены. Требуется проведение многочисленных анализов, которые не всегда могут помочь найти ответ на вопрос, а при этом неизвестность начинает нас страшить. Учитывая многочисленные очереди, которые нам приходится выдержать, чтобы сдать эти анализы и сопутствующее беспокойство, которое вызывают эти учреждения, становится понятно, что простые средства точной диагностики сегодня очень востребованы системой здравоохранения. Канадские разработчики Джейми Шпигельман, братья Пол и Джон Лем в попытке решить эту проблему создали миниатюрную лабораторию, получившую название Spartan Cube. Это небольшое устройство, которое потенциально может наконец избавить нас от постоянного сидения в очередях для получения очередного анализа. Как пишет The Loop, уже сейчас этот "куб" может обнаружить...
×
Вход на сайт
Войти на сайт, используя аккаунт в социальных сетях
×
Учетная запись
×
Подписка на рассылку
×
Обратная связь