AI-система PhysIQ для обнаружения фибрилляции предсердий разрешена к использованию
Компания PhysIQ объявила о получении сертификата FDA 510(K) для своей аналитической системы, предназначенной для обнаружения фибрилляции предсердий. Новый сертификат позволяет компании расширить свой набор аналитических решений на базе искусственного интеллекта (artificial intelligence, AI), предназначенных для обработки данных носимых биосенсоров. Новый продукт будет доступен клиентам и партнерам компании посредством системы для мониторинга пациентов pinpointIQ и платформы для проведения клинических исследований accelerateIQ.
Фибрилляция предсердий характеризуется дрожанием или нерегулярным сердцебиением. Это заболевание может привезти к образованию тромбов, инсульту, инфаркту и другим болезням, связанным с сердечной деятельностью. Именно с фибрилляцией предсердий связаны примерно 20 - 35% случаев госпитализаций из-за нарушения нормальной работы сердца.
Аналитическая система PhysIQ использует при своей работе данные носимых биосенсоров клинического уровня, а также возможности облачных вычислений и официально разрешенной к использованию аналитики, чтобы в постоянном режиме обеспечивать врачей данными здоровья пациентов, находящихся в зоне риска. Система pinpointIQ, в которую интегрировано новое решение, в настоящее время уже используется медицинскими организациями и страховыми компаниями, чтобы обеспечить лучшее лечение для пациентов, которые недавно были выписаны из больницы, проходят восстановление в специализированных центрах и санаториях или принимают участие в программах домашнего лечения.
В настоящее время новая система доступна также для фармацевтических фирм и компаний-производителей медицинских устройств, которые используют носимые биосенсоры в клинических исследованиях.
Дополнительно о компании PhysIQ вы может прочитать здесь:
